Pseudotumor hemofílico gigante en muslo izquierdo: reporte de caso

Autores/as

  • David Alejandro Coronado-Pantoja Fundación Oftalmológica de Santander - FOSCAL, Dirección de Investigaciones, Desarrollo e Innovación Tecnológica - Floridablanca, Colombia. | Fundación Oftalmológica de Santander - FOSCAL, Servicio de Ortopedia y Traumatología, Floridablanca, Colombia. https://orcid.org/0009-0007-6752-1539
  • Juan Carlos Barrera-Gómez Fundación Oftalmológica de Santander - FOSCAL, Servicio de Ortopedia y Traumatología, Floridablanca, Colombia. https://orcid.org/0009-0001-5012-9166
  • Sylvia Juliana Villamizar-Portilla Fundación Oftalmológica de Santander - FOSCAL, Dirección de Investigaciones, Desarrollo e Innovación Tecnológica - Floridablanca, Colombia. | Universidad Autónoma de Bucaramanga, Facultad de Ciencias de la Salud, Floridablanca, Colombia. https://orcid.org/0000-0002-7296-3522
  • José Fernando Santamaría-Boada Fundación Oftalmológica de Santander - FOSCAL, Dirección de Investigaciones, Desarrollo e Innovación Tecnológica - Floridablanca, Colombia. | https://orcid.org/0000-0002-8772-0734
  • Paul Anthony Camacho Fundación Oftalmológica de Santander - FOSCAL, Dirección de Investigaciones, Desarrollo e Innovación Tecnológica - Floridablanca, Colombia. | Universidad Autónoma de Bucaramanga, Facultad de Ciencias de la Salud, Floridablanca, Colombia. https://orcid.org/0000-0002-6233-9582

DOI:

https://doi.org/10.58814/01208845.512

Palabras clave:

Hemofilia A, Hemorragia, Muslo, Informes de Casos

Resumen

Introducción. El pseudotumor hemofílico (PTH) es una complicación rara en pacientes con hemofilia que se caracteriza por ser una masa indolora que, debido a múltiples episodios de sangrado, aumenta su tamaño, de forma lenta pero progresiva, hasta generar serias complicaciones como fracturas de los huesos adyacentes.

Presentación del caso. Hombre de 54 años con hemofilia A severa que asistió al servicio de urgencias de un hospital de cuarto nivel de atención de Bucaramanga (Colombia) por la presencia de una masa grande en el muslo izquierdo, de crecimiento progresivo en los últimos 10 años, así como dolor y limitación para la marcha. En la resonancia magnética (RM) al ingreso se observó un hematoma intramuscular de 38,2x19,2x15,2 cm en el compartimiento posterior del muslo, por lo que se diagnosticó con PTH y se instauró manejo conservador con administración de factor VIII de coagulación humana (4000 UI). Sin embargo, ya que 1 mes después se evidenció aumento de la lesión en la RM de control, se realizó drenaje percutáneo del PTH. Dos meses después del drenaje percutáneo, se realizó embolización endovascular con micropartículas, logrando una desvascularización parcial del pseudotumor. Una semana después, se evidenció una nueva colección mediante una ecografía, por lo que se realizó drenaje de líquido serohemático (3000cc). Como manejo final, 28 días después se realizó la resección completa de la lesión; sin embargo, ya que en RM de control (20 días postoperatorios) se identificaron 2 seromas en la cara medial del muslo izquierdo, fue llevado a nuevo drenaje quirúrgico 5 días después. Este manejo multidisciplinario permitió lograr buenos desenlaces clínicos y funcionales, pues a 18 meses de seguimiento el paciente podía caminar sin elementos de soporte, la movilidad de la rodilla y la cadera había mejorado y no había evidencia de recidiva del PTH.

Conclusión. En el presente caso se demuestra que el manejo interdisciplinario es fundamental para obtener resultados clínicos y funcionales satisfactorios a largo plazo en pacientes con PTH de gran tamaño. Además, la embolización endovascular es una alternativa terapéutica a tener en cuenta en casos que el PTH implique retos quirúrgicos

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Citas

Berntorp E, Fischer K, Hart DP, Mancuso ME, Stephensen D, Shapiro AD, et al. Haemophilia. Nat Rev Dis Primers. 2021;7(1):45. doi: 10.1038/s41572-021-00278-x. PMID: 34168126.

Dolan G, Benson G, Bowyer A, Eichler H, Hermans C, Jiménez-Yuste V, et al. Principles of care for acquired hemophilia. Eur J Haematol. 2021;106(6):762-73. doi: 10.1111/ejh.13592. PMID: 33527471; PMCID: PMC8252574.

Castaman G, Matino D. Hemophilia A and B: molecular and clinical similarities and differences. Haematologica. 2019;104(9):1702-1709. doi: 10.3324/haematol.2019.221093. PMID: 31399527; PMCID: PMC6717582.

Alcalay M, Deplas A. Rheumatological management of patients with hemophilia. Part II: Muscle hematomas and pseudotumors. Joint Bone Spine. 2002;69(6):556-9. doi: 10.1016/s1297-319x(02)00451-7. PMID: 12537262.

Park JS, Ryu KN. Hemophilic Pseudotumor Involving the Musculoskeletal System: Spectrum of Radiologic Findings. Am J Roentgenol. 2004;183(1):55-61. doi:10.2214/ajr.183.1.1830055. PMID: 15208110.

Allen S, Reeder CB, Kransdorf MJ, Beauchamp CP, Zarka MA, Mookadam F. Hemophilic pseudotumor in a non-hemophilic patient treated with a hybrid procedure of preoperative embolization of the feeding arteries followed by surgical resection-A case report. Int J Surg Case Rep. 2016;27:165-8. doi: 10.1016/j.ijscr.2016.08.032. Epub 2016 Aug 25. PMID: 27615056; PMCID: PMC5021780.

Wu J, Su J, Ye X, Xu W. Conservative management with factor VIII replacement alone for hemophilic pseudotumor in the mandible: a case report. Hua Xi Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 2022;40(4):489-493. English, Chinese. doi: 10.7518/hxkq.2022.04.018. PMID: 38596968; PMCID: PMC9396434.

Devkota S, Adhikari S, Lamichhane S, Adhikari D, Bika B, Choudhary SR, Bhalla T. Hemophilic pseudotumor of the knee joint: Emphasizing prevention and early diagnosis in a rare disease. Clin Case Rep. 2024;12(5):e8822. doi: 10.1002/ccr3.8822. PMID: 38689692; PMCID: PMC11059959.

Zhai J, Weng X, Zhang B, Peng HM, Bian YY, Zhou L. Surgical management of hemophilic pseudotumor complicated by destructive osteoarthropathy. Blood Coagul Fibrinolysis. 2015;26(4):373-7. doi: 10.1097/MBC.0000000000000260. PMID: 25629563; PMCID: PMC4888934.

Kamal AF, Pradana AS, Prabowo Y. Bilateral iliopsoas haemophilic “soft tissue pseudotumours”: A case report. Int J Surg Case Rep. 2015;13:19-23. doi: 10.1016/j.ijscr.2015.05.018. PMID: 26083481; PMCID: PMC4529605.

Rodriguez-Merchan EC. Hemophilic Pseudotumors: Diagnosis and Management. Arch Bone Jt Surg. 2020;8(2):121-130. doi: 10.22038/abjs.2019.40547.2090. PMID: 32490041; PMCID: PMC7191985.

Stafford JM, James TT, Allen AM, Dixon LR. Hemophilic pseudotumor: radiologic-pathologic correlation. Radiographics. 2003;23(4):852-6. doi: 10.1148/rg.234025154. PMID: 12853660.

Sagarra M, Lucas M, De La Torre E, Almagro D, González R, García T, et al. Successful surgical treatment of haemophilic pseudotumour, filling the defect with hydroxyapatite. Haemophilia. 2000;6(1):55-6. doi: 10.1046/j.1365-2516.2000.00344.x. PMID: 10632744.

Poudyal BS, Shrestha GS. Giant hemophilic pseudotumor eroding the iliac bone. Oxf Med Case Reports. 2021;2021(3):oma b005. doi: 10.1093/omcr/omab005. PMID: 33732484; PMCID: PMC7947266.

Gilbert MS. Characterizing the hemophilic pseudotumor. Ann N Y Acad Sci. 1975;240:311-5. doi: 10.1111/j.1749-6632.1975.tb53365.x. PMID: 1053875.

Cortés Gómez J. Pseudotumor hemofílico. Reporte de caso clínico. Rev Mex Ortop Ped. 2007;9(1):25-28.

Pennekamp PH, Strauss AC, Klein C, Marx A, Goldmann G, Friedrich M, et al. Giant haemophilic pseudotumour of the pelvis: case report and literature review. Haemophilia. 2015;21(6):e484-6. doi: 10.1111/hae.12752. PMID: 26179428.

Singh K, Gupta S, Aggarwal S. Spontaneous resolution and bone regeneration in hemophilic pseudotumor: A rare case report and literature review. Spec Care Dentist. 2024;44(6):1600-07. doi: 10.1111/scd.13051. doi: 10.1111/scd.13051. PMID: 39126375.

Li Z, Weng X. Hemophilic Pseudotumor. N Engl J Med. 2020 ;382(21):2033. doi: 10.1056/NEJMicm1914118. PMID: 32433839.

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Publicado

2025-09-19

Cómo citar

1.
Coronado-Pantoja DA, Barrera-Gómez JC, Villamizar-Portilla SJ, Santamaría-Boada JF, Camacho PA. Pseudotumor hemofílico gigante en muslo izquierdo: reporte de caso. Rev. Colomb. Ortop. Traumatol. [Internet]. 19 de septiembre de 2025 [citado 16 de marzo de 2026];39:e512. Disponible en: https://revistasccotorg.biteca.online/index.php/rccot/article/view/512

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